HEMOFILIA A.

La hemofilia A es una enfermedad genética, hereditaria, recesiva, ligada al cromosoma X que compromete la capacidad de la sangre para coagular y predispone a las personas afectadas a presentar sangrados espontáneos y de mayor intensidad en comparación con las personas no afectadas. Para no crear confusiones cabe recalcar que la hemofilia A (HA) se caracteriza por la presencia de mutaciones deletéreas en el gen del factor VIII de coagulación (F8) y la hemofilia B (HB) debida a mutaciones en el gen del factor IX (F9).

Referencias Bibliográficas:                                     

http://www.sah.org.ar/revista/numeros/25-vol-20-congre-2016.pdf

https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=98878